Руководства, Инструкции, Бланки

флюанксол инструкция по применению в ампулах

Категория: Инструкции

Описание

Флюанксол отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Флюанксол: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Если Вы не изучили инструкцию по применению к данному препарату, тогда его использование категорически запрещено.

Флюанксол (международное название – Флупентиксол) относится к группе антипсихотических лекарственных средств, которые обладают антидепрессивным, успокаивающим и анксиолитическим действием.

Хорошие отзывы Флюанксол получил благодаря эффективной активизации эмоционального состояния пациентов и способствованию их социальной адаптации.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – гидрохлорид флупентиксола 4 мг.

Флюанксол выпускается в виде раствора для внутримышечного введения (на масляной основе) и таблеток по 5 мг, размещенных в картонной упаковке по 50-100 шт.

Фармакологические свойства Флюанксола

Флюанксол является нейролептиком, который блокирует дофаминовые рецепторы и адренорецепторы головного мозга. В результате действия флупентиксола достигается седативный эффект в течение 7 дней регулярного приема препарата.

Хорошие отзывы Флюанксол имеет как лекарственное средство, быстро устраняющее симптомы депрессии, психоза и способствующее восстановлению мышления. Пациенты с асоциальными нарушениями постепенно адаптируются в обществе и становятся коммуникабельными.

Флюанксол быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в течение 4-7 часов. Биодоступность составляет 40-42%. Препарат образует несколько неактивных метаболитов и выводится из организма с фекалиями и мочой.

Препарат усиливает действие седативных препаратов, этанола и лекарственных средств, угнетающих нервную систему. При одновременном приеме Флюанксола и Гуанетидина снижается лечебный эффект.

Взаимодействие Флюанксола и Пиперазина повышает риск развития побочных реакций, а также способствует возникновению экстрапирамидного расстройства.

Назначение препарата

Флюанксол назначается для лечения психотических состояний с галлюцинациями и параноидальными симптомами, нарушений мышления, апатии, расстройств социальной адаптации, аутизма, шизофрении, психозов различной этиологии, стрессовых состояний, депрессии, неврозов.

Положительные отзывы Флюанксол получил как эффективный препарат для лечения психосоматических расстройств и устранения последствий алкогольного синдрома.

Инструкция по применению Флюанксола

По инструкции Флюанксол в виде таблеток необходимо принимать внутрь 1-2 раза в сутки по 0,5-1 мг. По рекомендации лечащего врача дозировка может быть увеличена до 1 мг 3 раза в сутки. При отсутствии лечебного действия в течение 7-10 дней прием препарат отменяют.

При тяжелых психотических расстройствах Флюанксол назначают по 3-10 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка при острых психозах не должна превышать 100 мг. Поддерживающая доза препарата составляет 5-20 мг 1-2 раза в сутки в течение 5 дней, а затем дозировка постепенно уменьшается до 3 мг 1 раз в сутки.

Инструкция Флюанксола предписывает вводить внутримышечно раствор по 20-40 мл 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 2-3 недели. Поддерживающая доза составляет 20 мл 1 раз в сутки с интервалом в 2-4 дня. При рецидивах психических заболеваний дозировка может быть увеличена до 400 мг в сутки. При переходе на другие антипсихотические препараты необходимо постепенно снижать дозировку Флюанксола.

В соответствии с инструкцией Флюанксола во время лечения следует соблюдать осторожность или временно приостановить свою деятельность пациентам, которые управляют транспортными средствами и работают на производстве. Флюанксол может снижать внимание и тормозить психомоторные реакции.

Когда нельзя назначать

Противопоказаниями к назначению Флюанксола являются гиперчувствительность и непереносимость компонентов препарата, заболевания костного мозга, нарушения кровообращения, коллапс, коматозное состояние, беременность и период грудного вскармливания, глаукома, почечная и печеночная недостаточность, болезнь Паркинсона, лихорадка, синдром Рейе, детский возраст до 16 лет.

С осторожностью и под постоянным контролем лечащего врача препарат назначают при алкоголизме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни, инфекционных заболеваниях, тяжелых заболеваниях легких, гепатите и в пожилом возрасте.

Побочные действия Флюанксола

Флюанксол может вызывать следующие побочные реакции:

  • со стороны центральной нервной системы – бессонница, сонливость, тревожность, тремор, коллапс, головная боль, головокружение, потеря координации, дискинезия;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы – тахикардия, аритмия, гипотензия;
  • со стороны системы пищеварения – диарея, диспепсия, рвота, тошнота, запор, метеоризм, гепатит;
  • со стороны органов чувств – помутнение хрусталика, нарушения слуха, глаукома, снижение остроты зрения;
  • со стороны системы кровообращения – лейкопения, анемия;
  • со стороны эндокринной системы – сахарный диабет, дисменорея, гинекомастия, нарушения углеводного обмена;
  • аллергические реакции – крапивница, дерматит, бронхоспазм, гиперемия кожи, повышенная светочувствительность.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Отправить комментарий

Видео

флюанксол инструкция по применению в ампулах:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Флюанксол, р-р д

    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (1)

    Описание и инструкция: к "ФЛЮАНКСОЛ. р-р д/инъ амп 20мг 1мл №10"

    Фармакологические свойства
    Флюанксол является антипсихотическим средством группы тиоксантенов. Флюанксол раствор для внутримышечного введения (масляный) предназначен для депо-инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола.

    Фармакодинамика
    Флюанксол обладает выраженным антипсихотическим, активирующим и анксиолитическим действием. Антипсихотичесное действие нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, но, возможно, и блокадой 5-НТ (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.
    Флюанксол показан для лечения пациентов с хроническими психозами. Он редуцирует основные симптомы психоза такие, как галлюцинации, бред и нарушения мышления. Антипсихотическое действие усиливается с увеличением дозы.
    В малых и средних дозах (до 100 мг 1 раз в 2 недели) Флюанксол не проявляет седативного действия, которое может развиваться при использовании препарата в более высоких дозах. Флюанксол оказывает растормаживающее (ангиаутистичесное и активирующее) действие, а также ослабляет вторичные расстройства настроения, что способствует активизации больных с депрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
    Флюанксол в данной лекарственной форме имеет значительно большую продолжительность действия и позволяет проводить непрерывную антипсихотическую терапию, что особенно важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные назначения. Таким образом, Флюанксол предотвращает частые рецидивы, связанные с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств. Инъекции Флюанксола могут проводиться с интервалами в 2-й недели.

    Показания:

    Шизофрения и другие состояния, протекающие с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, депрессией и аутизмом.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам). Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома. Детский возраст (до 18 лет).

    С осторожностью: органические заболевания головного мозга, судорожные расстройства, тяжелая печеночная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (риск транзиторного снижения артериального давления), в том числе удлинение QT интервала, брадикардия <50 ударов в минуту, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, некомпенсируемая сердечная недостаточность, аритмия; наличие факторов риска развития инсульта, глаукома
    (и предрасположенность к ней), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, алкоголизм (может усиливаться угнетение ЦНС); феохромоцитома, лейкопения; нарушение дыхания, связанное с острыми инфекционными заболеваниями, бронхиальной астмой или эмфиземой легких; болезнь Паркинсома (усиление экстрапирамидных эффектов), задержка мочи, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями (риск задержки мочи), синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксического действия), эпилепсия (в результате снижения судорожного порога возможно учащение припадков): беременность, период грудного вскармливания.
    Не рекомендуется назначать пациентам в состоянии психомоторного возбуждения, т.к. активирующее действие Флюанксола в небольших дозах (10-20 мг 1 раз в 2 недели) может привести к обострению этой симптоматики.

    Способ применения и дозы
    Флюанксол вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области, в другие мышцы вводить не рекомендуется. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на две части и сделать две инъекции.
    Флюанксол 20 мг/мл:
    При поддерживающем лечении диапазон дозировок обычно составляет 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями.
    При обострении или остром рецидиве заболевания может потребоваться введение препарата а дозе вплоть до 400 мг одномоментно с интервалами в 2 или даже 1 неделю.
    Флюанксол 100 мг/мл:
    Диапазон дозировок обычно составляет 50 мг (0,5 мл) каждые 4 недели - 300 мг О мл) каждые 2 недели. Некоторым пациентам может потребоваться доза до 400 мг (4 мл) в неделю.
    После купирования острой симптоматики производится постепенное снижение дозировки до поддерживающей дозы - обычно 20-200 мг каждые 2-4 недели.
    При переходе от лечения перорольными формами Флюанксола на поддерживающее лечение Флюанксолоч, вводимым внутримышечно, следует руководствоваться следующей схемой:
    Суточная доза Флюанксола в таблетках в мг, умноженная на 4 - доза Флюанксола в мг для внутримышечного инъекционного введения с интервалом в 2 недели. При этом в течение первой недели после первой инъекции следует продолжать пероральный прием Флюанксола. но в уменьшенной дозе.
    Пациенты, которые переводятся с терапии депо формами других препаратов, должны получать дозу в соотношении: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфенаэина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.
    Последующие дозы и интервалы между инъекциями должны быть установлены в соответствии с клиническим эффектом.
    Максимальная доза Флюанксола. вводимого внутримышечно, составляет 400 мг одномоментно с интервалом между инъекциями в 1 неделю.

    Побочные эффекты
    Частота возникновения побочных эффектов и их тяжесть наиболее выражены в начале лечения, снижаются по мере продолжения терапии.
    Со стороны нервной системы:
    экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор, акатизия, дистония, дискинезия, расстройства речи; нечасто - головокружение, редко - поздняя дистония.
    Со стороны психической деятельности: депрессия, бессонница, ажитация; нечасто - агрессия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия.
    диуретики), и препаратами, способными повысить концентрацию флупенгиксода деканоата в плазме крови, из-за возможного увеличения риска удлинения QT интервала и возникновения опасных для жизни аритмий.
    Флюанксол не должен смешиваться с депонированными формами на основе кунжутного масла, так как это может оказать значительное влияние на фармакокинетику вводимых препаратов.

    Особые указания
    При сопутствующем лечении сахарного диабета назначение Флюанксола может потребовать коррекции дозы инсулина.
    Если ранее пациент лечился нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием, то их прием следует прекращать постепенно.
    При длительной терапии, особенно с использованием больших доз Флюанксола, необходимо проводить тщательный контроль и периодическую оценку состояния пациентов.
    Во время беременности Флюанксол следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. У новорожденных, чьи матери принимали нейролептические средства в последнем триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор и чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.
    Во время лечения Флюанксолом допускается кормление грудью, если это признано клинически необходимым. Тем не менее, рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.
    В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска
    Раствор для внутримышечного введения (масляный), 20 мг/мл, 100 мг/мл.

    Упаковка:
    По 1 мл в ампулу из бесцветного стекла типа 1 (Евр. Фарм.). 1 или 10 ампул с инструкцией по применению в картонной пачке с перфорированным контролем первого вскрытия (язычком для вснрытия) на подложке из картона, приклеенной к дну пачки.

    На ампулу нанесена красная точка, указывающая место разлома.

    Условия хранения
    Список Б.
    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступных для детей местах.

    Срок хранения
    4 года.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту врача.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

    Флюанксол (Fluanxol)

    Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена с выраженным антипсихотическим, активирующим и анксиолитическим действием. Антипсихотическое действие нейролептиков связывают с блокадой допаминовых рецепторов, но, возможно, и с блокадой серотониновых 5-HT-рецепторов.

    Флюанксол редуцирует основные симптомы психоза, в т.ч. галлюцинации, параноидный бред и нарушения мышления.

    Антипсихотическое действие Флюанксола начинает проявляться при применении препарата внутрь в дозе 3 мг/сут; интенсивность действия возрастает с увеличением дозы как при приеме внутрь, так и при в/м введении.

    Флюанксол обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, а также ослабляет вторичные расстройства настроения, что способствует активизации больных с депрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.

    В малых и средних дозах (до 25 мг/сут при приеме внутрь и до 100 мг в/м 1 раз в 2 недели) препарат не оказывает седативного действия, однако в высоких дозах может вызывать неспецифический седативный эффект.

    При приеме внутрь в малых дозах (до 3 мг/сут) препарат оказывает антидепрессивное действие.

    Флюанксол раствор для в/м введения масляный предназначается для депо-инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола. В данной лекарственной форме препарат имеет значительно большую продолжительность действия, чем Флюанксол в форме таблеток, и позволяет проводить непрерывную антипсихотическую терапию, что особенно важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные предписания. Применение Флюанксола в форме раствора для в/м введения предотвращает частые рецидивы, связанные с произвольным прерыванием лечения пациентами при приеме препарата внутрь. Инъекции Флюанксола можно проводить с интервалами в 2-4 недели.

    После приема внутрь Cmax флупентиксола в плазме достигается через 3-6 ч. Биодоступность составляет около 40%.

    После в/м введения цис(Z)-флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис(Z)-флупентиксол и декановую кислоту. Cmax цис(Z)-флупентиксола в сыворотке достигается к концу первой недели после инъекции.

    Кажущийся Vd составляет около 14.1 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет около 99%. При в/м введении раствора для инъекций Css достигается через 3 месяца применения препарата.

    Флупентиксол и цис(Z)-флупентиксол незначительно проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

    Метаболиты не обладают нейролептической активностью.

    При в/м введении раствора для инъекций кривая концентрации в сыворотке снижается экспоненциально с T1/2. равным примерно 3 неделям, что отражает скорость высвобождения флупентиксола из депо.

    Метаболиты флупентиксола не обладают нейролептической активностью. Выводятся в основном с калом и, частично, с мочой. T1/2 составляет примерно 35 ч.

    Фармакокинетически доза Флюанксола 40 мг при в/м введении 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Флуанксола 10 мг/сут при приеме внутрь в течение 2 недель.

    Показания к применению:

    Для приема внутрь в дозе до 3 мг/сут

    — депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы;

    — хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией;

    — психосоматические нарушения с астеническими реакциями.

    Для приема внутрь в дозе 3 мг/сут и более

    — шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда, нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.

    Для в/м введения

    — шизофрения и другие психотические состояния, протекающие с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.

    Относится к болезням: Противопоказания:

    — угнетение сознания любого происхождения (в т.ч. вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиоидных анальгетиков);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    — повышенная чувствительность к фенотиазинам;

    — наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы; недостаточность лактазы lapp; недостаточность сахаразы и изомальтазы; нарушение абсорбции глюкозы и галактозы (при приеме таблеток).

    С осторожностью применять у пациентов с органическими заболеваниями головного мозга, судорожными расстройствами, в т.ч. с эпилепсией (в результате снижения порога судорожной готовности возможно учащение припадков); с тяжелой печеночной недостаточностью; с гипокалиемией, гипомагниемией; сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (риск транзиторного снижения АД), в т.ч. с удлинением интервала QT, брадикардией менее 50 уд./мин, с недавно перенесенным острым инфарктом миокарда, при некомпенсируемой сердечной недостаточности, при аритмии; с факторами риска развития инсульта; с глаукомой (и предрасположенностью к ней); с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; с алкоголизмом (возможно усиление угнетающего действия на ЦНС); с феохромоцитомой; с лейкопенией; нарушением дыхания, связанным с острыми инфекционными заболеваниями, бронхиальной астмой или эмфиземой легких; при болезни Паркинсона (усиление экстрапирамидных эффектов); с задержкой мочи, гиперплазией предстательной железы с клиническими проявлениями (риск задержки мочи); с синдромом Рейе (повышение риска развития гепатотоксического действия); при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

    Не рекомендуется назначать Флюанксол в дозе до 25 мг/сут пациентам в состоянии психомоторного возбуждения, т.к. активирующее действие Флюанксола в небольших дозах (при приеме внутрь до 3 мг/сут или при в/м введении 10-20 мг 1 раз в 2 недели) может привести к обострению этой симптоматики.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь в дозе до 3 мг/сут

    При депрессии легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы; хронических невротических расстройствах с тревогой, депрессией и апатией; психосоматических нарушениях с астеническими реакциями начальная доза препарата 1 мг 1 раз/сут утром или по 500 мкг 2 раза/сут. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта через 1 неделю доза может быть увеличена до 2 мг/сут. Суточную дозу, составляющую от 2 мг до 3 мг, следует разделить на несколько приемов. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 0.5-1.5 мг.

    Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 2-3 дней. Если при приеме максимальной дозы 3 мг/сут эффект не наблюдается в течение недели, то препарат следует отменить.

    Для приема внутрь в дозе 3 мг/сут и более

    При терапии психотических состояний дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется применять препарат в невысоких дозах, которые затем, в зависимости от реакции пациента на лечение, быстро увеличивают до достижения оптимального клинического эффекта.

    Начальная суточная доза составляет 3-15 мг в 2-3 приема. При необходимости дозу можно увеличить до 20-30 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 5-20 мг/сут.

    Для в/м введения

    Раствор для в/м введения вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодицы. В другие мышцы вводить не рекомендуется. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на 2 части и сделать 2 инъекции.

    Препарат в форме раствора для в/м введения 20 мг/мл обычно вводят в дозе 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями. При обострении или остром рецидиве заболевания может потребоваться введение препарата в дозе вплоть до 400 мг одномоментно с интервалами в 2 или даже 1 неделю.

    Переход с Флюанксола для приема внутрь на в/м введение

    Суточная доза (мг) препарата для приема внутрь х 4 = разовая доза (мг) раствора для в/м введения каждые 2 недели.

    При этом в течение 1-й недели после 1-й инъекции следует продолжать прием препарата внутрь, но в уменьшенной дозе.

    Последующие дозы и интервалы между инъекциями устанавливают в соответствии с клиническим эффектом. Максимальная доза Флюанксола при в/м введении составляет 400 мг одномоментно с интервалом между инъекциями в 1 неделю.

    Пациенты, которых переводят с терапии депо-формами других препаратов, должны получать Флюанксол с учетом следующих соотношений: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.

    Побочное действие:

    Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, тремор, акатизия, паркинсонизм, гипокинезия, дистония, расстройства речи, депрессия, бессонница, нервозность, ажитация; иногда - головокружение, нарушения внимания, экстрапирамидные расстройства (в основном мышечная ригидность и гиперкинез), дискинезия, амнезия, судорожные расстройства, агрессия, снижение либидо, спутанность сознания; редко - поздняя дистония.

    Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков, в т.ч. флупентиксола, в редких случаях возможно развитие ЗНС. Основными симптомами ЗНС являются: гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное АД, тахикардия, усиление потоотделения). При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена нейролептика и назначение симптоматической и поддерживающей терапии.

    При длительном лечении препаратом возможно развитие поздней дискинезии. Противопаркинсонические препараты не устраняют ее симптомы и могут усугубить их. Рекомендуется снижение дозы или, по возможности, прекращение лечения.

    При персистирующей актатизии могут быть эффективны бензодиазепины или пропранолол.

    В первые несколько дней после инъекции и на ранних стадиях лечения могут возникать нарушения моторики. В большинстве случаев такие эффекты контролируются путем снижения дозы и/или противопаркинсоническими препаратами. Однако рутинное применение противопаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов не рекомендуется.

    Транзиторная бессонница или чувство тревоги могут наблюдаться особенно, если пациенты ранее принимали нейролептики, обладающие седативным эффектом.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - ортостатическая гипотензия, тахикардия; в редких случаях (как и при приеме других нейролептиков) - удлинение интервала QT, желудочковая аритмия (фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия, развитие пароксизмов желудочковой тахикардии типа "пируэт", внезапная смерть).

    Со стороны системы кроветворения: редко - гранулоцитопения, агранулоцитоз (более вероятен между 4 и 10 неделями лечения), лейкопения, гемолитическая анемия.

    Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации, помутнение роговицы и/или хрусталика с возможным нарушением зрения; иногда - окулогирный криз, парез аккомодации.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, расстройства пищеварения (в т.ч. запор, диарея, диспепсия, тошнота), повышенное слюноотделение, дисфагия, рвота, холестатическая желтуха (более вероятна между 2 и 4 неделями лечения), снижение аппетита; в единичных случаях - незначительные преходящие изменения показателей функциональных печеночных проб.

    Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, дисменорея, импотенция, снижение либидо, повышение аппетита, увеличение массы тела, приливы, изменение углеводного обмена.

    Со стороны мочевыделительной системы: иногда - задержка мочи, болезненное мочеиспускание.

    Со стороны костно-мышечной системы: иногда - артралгия.

    Со стороны половой системы: иногда - эректильная дисфункция.

    Аллергические реакции: иногда - зуд, кожная сыпь, дерматит, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение.

    Местные реакции: редко - эритема, отек, воспаление или абсцесс.

    Прочие: слабость, астения.

    Передозировка:

    Симптомы: возможны сонливость, гипер- или гипотермия, экстрапирамидные расстройства, судороги, шок, кома.

    При одновременном приеме с препаратами, оказывающими влияние на сердечную деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ, удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, в т.ч. аритмия типа "пируэт", остановка сердца.

    Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется прием сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы - бипериденом.

    Применение при беременности и кормлении грудью:

    Применение Флюанксола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    У новорожденных, чьи матери принимали нейролептики в III триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор, чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.

    Во время лечения Флюанксолом допускается грудное вскармливание, если это признано клинически необходимым. В таких случаях рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном применении Флюанксол может усиливать седативное действие этанола, барбитуратов и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

    Флюанксол не следует применять совместно с гуанетидином и средствами с аналогичным действием, т.к. нейролептики могут ослаблять их гипотензивное действие.

    Трициклические антидепрессанты и нейролептики (в т.ч. Флюанксол) взаимно ингибируют метаболизм.

    Одновременное применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксичности.

    При одновременном применении Флюанксол может снижать эффективность леводопы и действие адренергических средств.

    При одновременном применении Флюанксола с метоклопрамидом и пиперазином увеличивается риск развития экстрапирамидных расстройств.

    Пролонгирование интервала QT, характерное для терапии антипсихотическими средствами, может увеличиться при одновременном приеме препаратов, оказывающих такое же действие, в т.ч. антиаритмиков I A и III классов (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторых антипсихотических средств (тиоридазин), некоторых антибиотиков группы макролидов (эритромицин) и антибиотиков хинолонового ряда (гатифлоксацин, моксифлоксацин), некоторых антигистаминных средств (терфенадин, астемизол), цизаприда, препаратов лития. Следует избегать одновременного приема Флюанксола и перечисленных препаратов.

    При одновременном применении с препаратами, вызывающими электролитные нарушения (тиазидные и тиазидоподобные диуретики) и препаратами, способными повышать концентрацию флупентиксола или флупентиксола деканоата в плазме крови, возможно увеличение риска удлинения интервала QT и возникновения опасных для жизни аритмий.

    Флюанксол в форме раствора для в/м инъекций не должен смешиваться с депонированными формами на основе кунжутного масла, т.к. это может оказать значительное влияние на фармакокинетику вводимых препаратов.

    Особые указания и меры предосторожности:

    В случае предшествующего лечения нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием их прием следует прекращать постепенно.

    При длительной терапии, особенно с применением Флюанксола в высоких дозах, необходимо проводить тщательный контроль и периодическую оценку состояния пациентов с целью своевременной коррекции поддерживающей дозы.

    При сопутствующем лечении диабета назначение Флюанксола может потребовать коррекции дозы инсулина.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    При нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают препарат пациентам с печеночной недостаточностью.

    Применение в пожилом возрасте

    Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза для приема внутрь составляет 0.5-1.5 мг.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Условия хранения:

    Список Б. Таблетки следует хранить при температуре не выше 30°C.

    Раствор для в/м введения масляный следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года.

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности: